要求的卫生用品和一次性医疗产品的检验报告（1）的检验机构出具的应至少有四份检测报告，记忆测试机构，两份副本提交给检验单位，一个检查机构发送产品记录机制。

　　（2）的检验报告检查的理化性质，微生物检验和三部分毒理学试验，除了总结论述，各部分应单独的结论。

　　（3）报告，具体要求如下：1）检查机构接受样本数的测试报告中的所有产品独特的号码。2）为每个产品完成或分别发出一个测试项目应包括封面，解释单检验报告，检验报告，试验结果和试验结果（包括理论和结论四个部分总结）。3）样品名称应填写完整的样品的名称，包括产品的品牌和型号。4）检验依据应标明名称，规格，标准号，和。5）检验报告应当载明下列空白”。6盖日期）法定代表人（或授权的检验机构负责人）*终审核日期。7）检验报告检查单元在每个项目的结论应该是法定代表人（或其授权的技术负责人）签名和日期；检验机构存档，或以上的产品检验报告，在每个测试项目测试人的结论部门省级卫生行政部门的人发，应检查检验科（室）技术，其法定代表人、负责人（或授权的检验机构技术负责人）的签名和日期。

　　（4）测试报告格式是*基本的要求，由检验机构出具的检验报告至少应包括要求的项目和内容。

　　（5）根据样本选择相关的实际情况，检验机构的报告格式。

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