新版 GCP 参照国际通行做法，突出以问题为导向，细化明确**临床试验各方职责要求，强化受试者保护。为适应新版 GCP 的需要，CFDI 于 2020 年 5 月 22 日发布《药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)》(简称新核查要点)。现行**临床试验现场核查依据为原国家食品药品监督管理总局发布的《**临床试验数据现场核查要点》(2015 年第 228 号公告)GCP实验室其实并非只是一个专门的实验室，它指的是一个系统的建设内容，很多医院也以GCP中心作为组织称谓。为当实验室有**临床试验需求时，医院和医疗机构会在**临床工作开展之初启动GCP筹建工作，按照**临床试验要求，健全组织机构，成立独立的**委员会，制定规范的管理制度、标准操作规程，建立防范和处理突发事件的管理机制。严格按照备案要求搭建硬件设施平台，配套设置与**临床试验相适应的功能场所。并组织相关落地培训、开展临床试验备案，**才能进行新药临床试验。

　　不少**研究机构向CEIDI西递咨询GCP实验室的装修建设问题，往往并不清楚如何规划和实施建设流程。那么，且听CEIDI西递对此内容的相关科普吧。

　　GCP实验室其实并非只是一个专门的实验室，它指的是一个系统的建设内容，很多医院也以GCP中心作为组织称谓。为当实验室有**临床试验需求时，医院和医疗机构会在**临床工作开展之初启动GCP筹建工作，按照**临床试验要求，健全组织机构，成立独立的**委员会，制定规范的管理制度、标准操作规程，建立防范和处理突发事件的管理机制。严格按照备案要求搭建硬件设施平台，配套设置与**临床试验相适应的功能场所。并组织相关落地培训、开展临床试验备案，**才能进行新药临床试验。

　　作为实验室/洁净室建设工程的集成服务商，CEIDI重点阐述规范完成GCP环节的“严格按照备案要求搭建硬件设施平台，配套设置与**临床试验相适应的功能场所”这一环节的建设内容。

　　GCP涉及的医疗场所包括：临床试验研究室(研究型病房)、药品储存室、样本储存室、办公场所、资料室等。例如某三甲医院的临床试验研究室(按认证专业)会设有：集体知情室、单独知情室、问诊/查体室、心电图室、药品储存室、样本储存室、资料室、更衣室、ICU室，重病观察室和康复室等，以满足临床试验各阶段的需求。CEIDI装修设计技术指标的重点在于：

　　1.临床试验研究室病房应具有相对独立、安全性良好的病房区域，以保障受试者的安全性及私密性，以满足**临床试验受试者筛选、用药、临床观察、生物样本采集及处理等操作。

　　2.正、负压隔离。不论是***极低患者还是一般重症患者，都是抵抗感染的弱者，临床治疗都需要避免受到外界的感染，故都需要正压隔离;空气传染病患者隔离病房，为了防止对外传染，必须用负压隔离。

　　3.供水及污水处理：从系统选择、管道布置、管材及配件统筹考虑防疫要求，保证水质，防止交叉感染。宜采用非手动开关。污水分类收集、处理与回用。

　　4.医疗机构对温度、湿度、噪声等较建筑要求更高，因此，病房空调系统应重视温湿度、新风和噪声的控制。除舒适性需求外，还应重视病房区域病菌的消杀，降低交叉感染风险。空调、通风系统必须遵循洁、污独立，避免交叉感染。空调系统回风口应设低、中效过滤器，其初阻力≤50 Pa，微生物一次***≯10%和颗粒物计重***≯5%。新风系统需根据室外空气洁净等级设置粗效过滤网、中效二级过滤器。

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　　临床试验是**创新产业的关键环节，是验证**在人体内安全性和**性的**方法，也是**研发过程中资金和时间投入最多的环节。据CFDA**临床试验机构数据库查询统计，国内具备GCP资质的医院共计545家。其中三级甲等医院有492家(占90.3%)，由此可以看出，具备GCP资质的医院大多数为三级甲等医院。我国的三级甲等医院合计1358家，具有GCP资质的占36%，具有GCP资质的医院数量也呈逐年上升趋势。如何更好地配合医学机构开展新药临床试验基础建设，以便提高整个医疗机构的科研水平、促进循证医学发展，也是洁净工程集成服务商——CEIDI西递一直努力实践、反复验证、总结经验的课题所在。